最新石家庄二类医疗器械经营许可证备案代办需要什么资料？

　　从事第二类医疗器械经营的，经营企业应填写第二类医疗器械经营备案表，向所在 地设区的市级食品药品监督管理部门备案，并提交符合第二类医疗器械经营备案材 料要求的备案材料。其实最新的石家庄二类医疗器械经营许可证备案代办需要什么资 料?现在小编来告诉您!

　　一般企业是做创可贴、避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等，其产品和生 产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》和《 医疗器械生产许可证》才可以做备案!

　　1.《医疗器械经营企业许可证申请表》一式2份,《医疗器械经营企业许可证》电子 申报文件一份。

　　2.工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》副本 原件和1份复印件。

　　3.申请报告。

　　4.经营场地、仓库场所的证明文件,包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的 复印件。...

　　5.经营场所、仓库布局平面图。

　　等就可以了，如果你有什么不清楚的可以在线咨询坤明小编!