医疗器械企业税务筹划流程

医疗器械企业是一个涵盖非常宽泛的行业

医疗器械企业涵盖生物制药、机械制造、高精塑料、精密电子等高新技术，其生产技术非常复杂，行业门槛高，属于国家重点鼓励支持发展以及扶持的产业。

医疗器械企业上下游涉税紧密相连

械企的上游主要包含了：高精电子制造、高端机械制造、生物化学、先进材料等等，开发制造和医疗器械的营销则属于医疗器械的中端，下游有各大医院、健康体检中心，药房等；每一个环节都涉及相关的税收问题和企业管理的相关问题。

医疗器械企业属于国家税收优惠重点扶持对象

目前国家非常重视医疗器械行业的相关发展和前景，不断出台有相关的产业优惠扶持政策。

为什么医疗器械企应重视税务筹划？

医疗器械企业要提高整体的利润，才能有更多的资金投入到医疗器械设备的研发上面。

而通过整体的税务筹划，以及财务相关制度的调整，能让利润得到大幅度的提升，也能为企业节省大量的税金支出，提升医疗器械企业的综合税后收益。

根据行业经验，笔者认为，医疗器械企业的税务筹划，可以把握两个方面：

依法适用国家税收优惠政策，降低不必要的税金负担，节省费用支出、运营成本；

防范税务风险，牢固持守合规底线。

首先看第一点：

依法适用国家税收优惠政策，就是通过申请享受各种国家层面以及地方性医疗器械产业园区的相关税收优惠政策的方式，来节省自身企业的税金支出、费用支出、运营成本。

针对高新技术企业的税收优惠政策：其企业所得税可以减半征收，减按：15%来进行缴纳和征收。

针对小型微利企业的所得税减免，减半征收税收优惠政策

西部大开发税收优惠政策

地方性相关产业扶持奖励政策（※）

目前，一些地方政府针对医疗器械企业有税收优惠政策，在有特定政策的园区成立有限公司，正常经营纳税，园区会针对医疗器械企业对该地的税收贡献，对医疗器械企业进行税收方面的奖励扶持，可奖励地方留存后80%的税收，支持一类、二类、三类医疗器械企业入驻。

新疆五免五减半税收优惠政策（※）

希望我的回答能够帮助到您！

税务筹划的十二种方法具体如下：1、充分利用国家税收优惠政策；2、设立个人独资企业；3、转为高新技术企业；4、利用存货计价方法开展税务筹划；5、企业利用收入确认的时间然后再进行税务筹划；6、利用基本的扣除标准来合理的进行税务筹划；7、找到避税天堂设立企业；8、转化成微小型企业；9、利用折旧的方法来进行税收筹划；10、利用企业的组织形式来合理的展开税务筹划；11、进入到特殊的行业；12、降低企业的基本成本。

税务筹划的特点具体如下：1、合法性。

合法性指的是税务筹划只能在税收法律许可的范围内进行；2、筹划性。

筹划性是指在纳税行为发生之前，对经济事项进行规划、设计、安排，达到减轻税收负担的目的；3、目的性。

税务筹划的直接目的就是降低税负，减轻纳税负担；4、专业性。

专业性不仅是指税务筹划需要由财务、会计专业人员进行，而且指面临社会化大生产、全球经济一体化、国际贸易业务日益频繁、经济规模越来越大、各国税制越来越复杂的情况下，仅靠纳税人自身进行税收筹划显得力不从心。

《中华人民共和国税收征收管理法》第五十五条 税务机关对从事生产、经营的纳税人以前纳税期的纳税情况依法进行税务检查时，发现纳税人有逃避纳税义务行为，并有明显的转移、隐匿其应纳税的商品、货物以及其他财产或者应纳税的收入的迹象的，可以按照本法规定的批准权限采取税收保全措施或者强制执行措施。

国务院税务主管部门主管全国税收征收管理工作。

各地国家税务局和地方税务局应当按照国务院规定的税收征收管理范围分别进行征收管理。

地方各级人民政府应当依法加强对本行政区域内税收征收管理工作的领导或者协调，支持税务机关依法执行职务，依照法定税率计算税额，依法征收税款。

　各有关部门和单位应当支持、协助税务机关依法执行职务。

税务机关依法执行职务，任何单位和个人不得阻挠。

在北京注册一家医疗器械公司需要的手续，以及详细流程, 在北京注册一家医疗器械公司都需要什么手续 1、《北京市医疗器械经营企业许可证申请表》 2、《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》 3、工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明档案或《营业执照》（影印件） 4、拟办企业质量管理负责人、质量员、质量检验员（身份证、学历或者职称证明覆印件、个人简历、联络电话） ⑴企业质量管理负责人一名 ⑵企业质量员一名 ⑶企业质量检验员一名 （质量管理机构负责人、专职质量员、企业质量检验人员应具有与其经营产品类别相关（医疗器械、医学、药学）的专业学历，熟悉国家及本市有关医疗器械监督管理法规、规章和技术标准）。 5、拟办企业办公场所和仓库办公设施及仓储装置清单 6、拟办企业质量管理机构网路图 7、拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能 8、拟办企业产品质量管理制度档案及记录表�

请问在北京注册一家医疗器械公司注册周期是多久？ 注册不需要多长时间，关键是资质。但是也看你具体做什么产品。 三类产品无需注册，如果你的产品在第一批不需要审批的医疗器械2类产品里，也无需资质。 其他的就要资质了。

我想在北京注册一个医疗器械公司，请问怎么个流程？ 你好

医疗器械分为3类 1类的不用审批直接就能注册，有注册资金3万，商业用途的注册地址即可办理 二三类的需要办理医疗器械经营许可证前置审批工商局才允许登记注�

没有地址能在北京注册医疗器械公司吗？ 没有实际办公地址，可以帮你找个集中办公区的注册地址，但是只能做销售I类医疗器械，II III类的肯定是要实际经营地址的，需要点我名字

在北京注册医疗器械公司的流程是什么？及办理医疗器械经营许可证的条件？ 去药监局办理审批，需要有库房，医师资格证，等等

医疗器械公司注册流程？ 医疗器械经营许可证申请条件： 医疗器械分为三类，一类不需办许可证，直接办事 申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件： （一）具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称； （二）具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所； （三）具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、装置； （四）应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等； （五）应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支援。 医疗器械经营许可证办理程式： 1、开办第二、三类医疗器械经营企业，应向经营所在地食品药品监管分局申请并提交以下资料： （1）《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》； （2）《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》； （3）工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明档案或《营业执照》影印件（校验原件）； （4）拟办企业质量管理负责人的身份证、学历或者职称证明覆印件及个人简历； （5）拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明覆印件； （6）拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能； （7）拟办企业注册地、仓库的地理位置图、平面图（注明面积）、房屋产权证明或者租赁协议（附租赁房屋产权证明，下同）影印件； （8）拟办企业产品质量管理制度档案及储存设施、装置目录。 受理分局应当按照《医疗器械经营企业许可证管理办法》第十二条第二项的规定作出处理决定。 区（县）食品药品监管分局受理申请资料后，应自受理之日起30个工作日内完成资料审查和现场审查，并作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。认为符合要求的，应当作出准予核发《医疗器械经营企业许可证》的决定，并在作出决定之日起10个工作日内向申请人颁发《医疗器械经营企业许可证》。认为不符合要求的，应当书面通知申请人，并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。 2、申请经营范围为"各类医疗器械"企业，由市食品药品监督管理局会同企业经营所在地的食品药品监管分局审批，日常监管由该分局负责。 3、企业分立、合并或者跨原管辖地迁移，应当按照规定重新申请《医疗器械经营企业许可证》。 4、法律责任： 1、申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，区（县）食品药品监管分局应当对其申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》，并给予警告。申请人在1年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。 2、申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的，区（县）食品药品监管分局应当撤消其《医疗器械经营企业许可证》，给予警告，并处1万元以上2万元以下罚款。申请人在3年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。 办理流程 ◆ 注册费用 1、工商查名费； 2、工商登记费； 3、验资费； 4、组织机构程式码费； 5、税务登记费； 6、刻章费费． 以注册资金10万元自行出资到位10万元为例，全套办理工商规费上限1500.许，医疗器械许可证费用另计。 ◆ 注册时间 名称核准后，入资并出具验资报告后20-22个工作日． 一般纳税人资格认定再增加7-10个工作日． 涉及前置审批的，以相关部门审批通过为准，注册时间相应顺延。 ◆ 注册流程 1、工商名称预先核准； 2、签署工商登记注册材料； 3、开立验资专户办理验资手续，出具验资报告； 4、办理许可证 5、办理工商登记； 6、刻制公章及其他所需印章； 7、组织机构程式码登记； 8、办理税务登记； 9、开立银行基本帐户（纳税帐户） 10、去税务部门申请一般纳税资格认定（由我园区代为申请） 11、去税务部门进行税种核定及购买发票 税率 ◆ 征收方式 查帐征收 ◆ 税种税率 一般纳税人企业涉及主税种：增值税（17％） 企业所得税，查帐征收（25%） 税收优惠 ◆ 税收政策 注册我经济园区的企业，可以享受很大一部分的财政扶持： 1）营业税享受地方财政所得的50-80% 2）企业所得税最高享受地方财政所得的60-90% 3）增值税最高享受地方财政所得的50-80% 4）针对纳税大户实行"一事一议"政策

如何注册医疗器械公司 注册医疗器械公司流程谁能帮帮我？

分地区情况不同有的要求先办理公司执照，有的要求先办理医疗器械经营许可证

提供医疗器械办公室及仓库的房屋租赁协议与房产证明，提供法代的身份证，及简历，提供质量管理人的身份证、毕业证、简历；随便提供一个人的身份证、毕业证（要求计算机相关专业）把这个人任命为库管、会计、采购身兼三职就可以（PS愿意每样一个人也行）；提供办公室及仓库的平面布局图及装置清单；

应国家药监要求经营三类医疗器械的需要提供医疗器械企业资讯管理系统（类似于药店里的那个系统）

具体办公室及仓库面积要求我就不说了，自己参考总局的网站。如果经营试剂的还需要多一个主管检验师及20立方米冷库.

注册一个医疗器械公司需要哪些前置手续? 如果一类，无需任何许可，可以直接卖。 如果二类，根据根据2014年新的法规，你需要去当地药监局办理二类备案表。具体办理这个备案需要什么条件，每个省份是不一样的。都有自己的政策。有的要求100平的写字楼，但上海只要求30平办公和15平仓库，全国最低。这种政策会变的，请你自己咨询当地药监局。 如果三类，你需要办理《医疗器械经营许可证》。和二类一样，你也需要同时具备场地、人员、材料三方面的要求才可以。具体要求也是去问当地药监局 注册一个医疗器械公司需要的资料和条件： 申请条件：仓库面积大于15㎡，办公室面积大于30㎡，并按照药监局的要求布局。

医疗器械公司注册流程也可以参考注册公司流程网以及如何注册公司医疗器械网：

查名→验资→办理工商营业执照（含刻章）→办理组织机构程式码证→办理税务登记证。

第一步注册医疗器械公司查名所需材料：

名称预先核准申请书；

投资人身份证明；

注册资金、出资比例、经营范围；

第二步医疗器械经营企业许可证申请

（一）《受理通知书》所需材料：

（1）《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》；

（2）《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》；

（3）工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明档案或《营业执照》影印件；

（4）拟办企业质量管理负责人身份证、学历或者职称证明覆印件及个人简历；

（5）拟办企业质量管理人员身份证、学历或者职称证明覆印件；

（6）拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能；

（7）拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图（注明面积）、房屋产权证明或者租赁协议（附租赁房屋产权证明）影印件；

（8）拟办企业产品质量管理制度档案（11个档案）及储存设施、装置目录；

（9）拟办企业经营范围，按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定；

（10）拟销售产品的委托销售方营业执照和产品注册证（影印件）、授权书。

（11）其它需提供的证明档案。附：申请材料具体要求：

（二）《医疗器械经营企业许可证》

（1）核准受理后，25个工作日内药检部门实地检查。

（2）自作出准予许可决定之日起10个工作日内颁发《医疗器械经营企业许可证》。

第三步工商注册所需材料，可以参考上海注册公司网：

企业名称预先核准通知书；

股东的法人资格证明或者自然人身份证明；

公司董事长或执行董事签署的企业法人设立登记申请书；

股东会决议（股东盖章、自然人股东签名）；

董事会决议（全体董事签名）；

公司章程（全体股东盖章），集团有限公司还需提交集团章程（集团成员企业盖章）；

载明公司董事、监事、经理的姓名、住所的档案以及有关委派、选举或者聘用的证明，其中包括：

）任命书（国有独资）；

）委派书（委派单位盖章）；

）公司董事长或执行董事、董事、监事、经理任职证明；

）公司董事、监事、经理身份证影印件；

具有法定资格的验资机构出具的验资报告；

公司住所证明，租赁房屋需提交租赁协议书（附产权证影印件）；

公司经营范围中，属于法律、行政法规规定必须报经审批专案的，提交有关部门的批准档案；

法律、行政法规规定设立有限责任公司必须报经审批的，提交有关部门的批准档案；

本局所发的全套登记表格及其他材料。

第四步机构程式码所需材料：

营业执照正副本（原件、影印件）；

法人代表身份证明。

请问注册一家医疗器械公司需要多少资金？ 这个要看你办不办医疗器械许可证啊。如不办那简单，一个股东10万，两个股东就3万就行。 如要办理许可证的就按几级证来了。 3级最少100万。其他的你要问问当地的药监了